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海外醫療 高劑量治療可能引起胃腸道毒性

發布日期:2019-04-17

通常來說,白細胞介素IL-10是一種多效的細胞因子,它是輔助性T細胞所產生的一種活性物質。起初曾被指定為細胞因子合成抑制因子,因為它能夠抑制某些細胞因子的產生。海外醫療服務機構愛諾美康了解到,有趣的是,IL-10顯示與Epstein-Barr病毒(EBV)基因組中的開放閱讀框架-BCRF1,具有顯著的DNA和氨基酸序列的同源性。

事實上,BCRH蛋白質產物、顯示了許多細胞IL-10的生物學特性,因此被稱為病毒IL-10。海外醫療服務機構愛諾美康了解到,IL-10能抑制Thl細胞產生的細胞因子的合成,包括IL-2,IFN-7,GM-CSF,淋巴毒素,單核細胞衍生的IL-la和TNF-a,GM-CSF和G-CSF。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到,外源性IL-10也可以抑制IL-10的表達,同時IL-10誘導IL-1受體的合成,可為巨噬細胞所拮抗。海外醫療服務機構愛諾美康了解到,它也能抑制CD28共刺激途徑,并作為一個決定性的機制,確定T細胞是否有助于免疫反應或無變應性。

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從分子角度來看,丙型肝炎患者中已經開始進行1期臨床試驗;迄今為止,給予慢性丙型肝炎患者IL-12治療、未顯示出獲益。海外醫療服務機構愛諾美康了解到,在高劑量的IL-12治療癌癥患者方面,更令人擔憂的是,觀察到急性造血、肝臟、胃腸道毒性,并且有幾例受試者死亡的報道。

在長期治療中,主要是肺毒性,曾有人建議,如果在開始每天給藥之前1至2周單次注射給藥,IL-12的一些嚴重的毒性反應,可以得到減輕。海外醫療服務機構愛諾美康了解到,與IL-2相似,IL-15能夠觸發正常B淋巴細胞的增殖、和免疫球蛋白的產生。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到,只有當B細胞、已在體外被多克隆有絲分裂原預活化,或當它們與其他刺激物共同培養時,才可以獲取這些生物學功能。海外醫療服務機構愛諾美康了解到,通常,IL-15也刺激NK細胞、和活化的CD4+和CD8+T細胞的增殖,并促進溶細胞的效應細胞的誘導,例如淋巴因子激活的殺傷細胞。


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